EMS posiciona o Brasil no mercado global de medicamentos de alta tecnologia 

A farmacêutica brasileira EMS deu um passo importante ao obter aprovação da Anvisa para dois medicamentos inovadores: o Olire, para obesidade, e o Lirux, para diabetes. Ambos utilizam a liraglutida, um análogo do hormônio GLP-1, consagrado por medicamentos como o Ozempic. Além disso, a EMS se destacou globalmente ao desafiar a patente do Ozempic nos EUA, planejando lançar um genérico antes de 2032. Essa conquista coloca o Brasil no competitivo mercado de medicamentos biotecnológicos, cuja relevância vai além do combate à obesidade e ao diabetes. 

Estudos indicam que análogos do GLP-1 podem ser aplicados no tratamento de doenças como Alzheimer e problemas renais, ampliando o impacto econômico e social dessas inovações. Com previsão de lançamento do Olire e do Lirux em 2025, a EMS planeja exportar para os EUA, expandir sua produção no Brasil e na Sérvia e abrir o capital de sua unidade de biotecnologia, Rio Biopharma. A empresa também aposta em inteligência artificial e tecnologia sintética de peptídeos, buscando liderar a próxima onda de medicamentos inovadores. (foto/reprodução internet)

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