Boato – Uma menina chamada Ana, de 8 anos, teria gravado um vídeo relatando que tem epidermólise bolhosa e pedindo doações em vaquinha online.
Análise
Nos últimos dias, uma história tem se espalhado por meio de links patrocinados em redes sociais. O relato apresenta uma menina chamada Ana, de 8 anos, que estaria pedindo doações para tratar epidermólise bolhosa, uma doença rara e grave que afeta a pele. O caso aparece em pelo menos duas versões distintas, com nomes diferentes das mães e várias inconsistências.
Na primeira versão, a mãe se chama Socorro, e a doação é feita por meio do site “vakinha.eu”. Já na segunda, a mãe é chamada Luana, e a campanha está no site “vakinha.com.br”, arrecadando mais de R$ 7 mil. Ambas as versões contêm um vídeo onde a própria menina faz o pedido de doação. Veja o texto compartilhado:
Versão 1: Oii, me chamo Socorro, sou mãe da Ana, minha menina de 8 anos, que enfrenta uma doença cruel chamada Epidermólise Bolhosa. A pele dela é tão frágil que qualquer toque pode virar uma ferida. Um simples abraço, um aperto de mão ou até o atrito da roupa no corpo causam machucados que trazem muita dor. Minha filha não pode brincar como as outras crianças. Correr, pular, andar de bicicleta tudo isso é um risco. O dia a dia dela é feito de curativos, lágrimas e cuidados constantes. O banho arde como fogo na pele dela. Vestir uma roupa errada pode abrir novas feridas. E, como mãe, não aguento mais ver minha filha sofrendo desse jeito! Ana precisa de tratamento urgente com especialistas, curativos especiais e medicamentos para aliviar o sofrimento. Mas tudo isso custa muito caro, e nossa família não tem condições de pagar sozinha. PRECISAMOS mais do que nunca da ajuda de todos. Não aguento mais ver minha filha chorando de dor! ESTAMOS IMPLORANDO POR AJUDA!
Versão 2: Olá, eu me chamo Luana, sou mãe da princesa Ana Luiza de 8 anos de idade, portadora de epidermólise bolhosa grave de forma que hoje vive necessitando de cuidados 24 horas. Ana Luiza é uma criança sorridente e que tem muita força de vontade para alcançar o milagre. E nós temos forças de vontade de poder correr atrás e dá a ela um tratamento digno, mas, que infelizmente nós(os pais) não temos condições financeiras para arcar com todos os custos. Ana Luiza fez uma cirurgia para correção de quadril, joelhos e pés e infelizmente devido a sua condição neurológica Ana Luiza teve várias intercorrências entre elas duas paradas cardíacas o que a deixou mais debilitada e necessitando ainda mais da sua ajuda. Hoje, nós contamos com sua ajuda para poder dá a ela um tratamento digno que tanto fará a diferença na sua qualidade de vida. Seja você parte do nosso milagre
Checagem
O caso tem chamado atenção e é muito comovente. Pena que se trata de um golpe baixíssimo. Para esclarecer a veracidade da história, respondemos a três perguntas-chave: 1) Ana, de 8 anos, gravou um vídeo relatando que tem epidermólise bolhosa e pedindo doações em vaquinha online? 2) De onde foram tiradas as imagens utilizadas na suposta história de Ana com epidermólise bolhosa? 3) Como não cair em golpes relacionados a doações em vaquinhas online?
Ana, de 8 anos, gravou um vídeo relatando que tem epidermólise bolhosa e pedindo doações em vaquinha online?
Não. A história é um golpe. O vídeo foi gerado por inteligência artificial (IA), o que é denotado por elementos como a dicção (nos aprofundaremos mais para frente) e iluminação. Além disso, não há registro de uma criança chamada Ana, de 8 anos, que tenha essa doença. Não bastasse isso, a contradição entre os nomes das mães em casa uma das versões denota a farda.
De onde foram tiradas as imagens utilizadas na suposta história de Ana com epidermólise bolhosa?
A imagem da menina no vídeo foi criada com inteligência Artificial. Além deste vídeo, há uma foto extra na versão da “vaquinha.com.br” que seria de uma pessoa chamada Luna (que também estava com uma criança doença). Porém, não é.
A imagem da suposta “Luna”, que lançou a vaquinha, é, na verdade, de Aline Teixeira, fundadora da ONG Jardim das Borboletas. A organização séria auxilia pacientes com epidermólise bolhosa, e a própria Aline veio a público alertar sobre o golpe.
Além de ter apontado que se trata de uma falcatrua criada por IA, ela apontou que a dicção da menina no vídeo é incompatível com pacientes dessa condição, pois a epidermólise bolhosa também afeta a boca.
Como não cair em golpes relacionados a doações em vaquinhas online?
É fundamental verificar a autenticidade da campanha antes de doar. Algumas dicas incluem checar quem criou a vaquinha, procurar informações em fontes confiáveis e verificar se a história foi divulgada por instituições sérias. Golpes semelhantes já foram desmentidos antes, como nos casos da menina Alice, do menino que pediu ajuda a Dinossauro e das vaquinhas para Larinha, Isaac e Yasmin.
Conclusão
A história de Ana, de 8 anos, pedindo doações em vídeo para tratar epidermólise bolhosa é um golpe. O vídeo foi gerado por IA, e não há registros de uma criança com essa identidade e doença. Além disso, a ONG Jardim das Borboletas denunciou o uso indevido de imagens para enganar doadores.
Golpe ⚠️
Ps: Esse artigo é uma sugestão de leitores do Boatos.org. Se você quiser sugerir um tema ao Boatos.org, entre em contato com a gente pelo e-mail [email protected] e WhatsApp (link aqui: https://wa.me/556192755610)
