A empresa farmacêutica AstraZeneca divulgou na segunda-feira (1) que a União Europeia concordou em acelerar a avaliação de um medicamento experimental para prevenir a Covid-19 desenvolvido pela empresa.
O medicamento, denominado Sipavibart, será avaliado pela Agência Europeia de Medicamentos (EMA). A entidade é responsável por avaliar e supervisionar o uso de fármacos na região, reunindo especialistas dos países integrantes do bloco europeu.
Segundo a AstraZeneca, o Sipavibart fornece anticorpos de ação prolongada contra o vírus da Covid-19. O medicamento, que tem tido bons resultados em testes, foi desenvolvido com foco em pessoas imunocomprometidas, cujos organismos não oferecem boas respostas à vacinação.
O medicamento foi inicialmente desenvolvido pela empresa RQ Bio e adquirido pela AstraZeneca em 2022.
A AstraZeneca está concentrada em desenvolver o Sipavibart para combater a Covid-19. Recentemente, a empresa anunciou a retirada do mercado da vacina contra a doença, uma das primeiras desenvolvidas no mundo, após uma queda na demanda.
